Что подлежит государственной регистрации в Узбекистане
Разбор письма Минздрава от 27.08.2026 № 41-41/35-16273: какие расходники для чистых помещений нужно регистрировать как изделия медицинского назначения, а какие поставляются сразу.
Yangilangan 07-sentabr, 2026 · 4 daqiqa o'qish
Ushbu maqolaning tarjimasi hali tayyor emas, shuning uchun ruscha asl matn ko'rsatilmoqda. Menejerdan o'zingizga qulay tilda so'rang — javob beramiz.
Вопрос «нужна ли на это регистрация» влияет на срок поставки сильнее, чем цена и наличие на складе. Незарегистрированную позицию нельзя ни ввезти, ни легально продать, а регистрация занимает месяцы. Поэтому статус изделия выясняют на этапе составления спецификации, а не тогда, когда счёт уже согласован и производство ждёт материал.
Ориентир — письмо Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, подготовленное Центром безопасности фармацевтической продукции, от 27.08.2026 № 41-41/35-16273. Ниже пересказано его содержание в части расходных материалов для чистых помещений и то, что из этого следует для планирования закупки. Юридически значимое толкование даёт регулятор; здесь — рабочая выжимка для снабжения.
Что регистрировать нужно
- одноразовые комбинезоны, в том числе комбинезоны для чистых помещений;
- одноразовые маски;
- одноразовые халаты;
- перчатки нитриловые и латексные — и стерильные, и нестерильные.
Из состава списка следует наверняка вот что. Стерильность на попадание в него не влияет: перчатки названы в обеих формах сразу. Не выводит из-под требования и назначение — комбинезон для чистых помещений упомянут отдельной строкой, а не подразумевается. Всё прочее уже трактовка: перечень выглядит как перечень одноразовых изделий, контактирующих с человеком, но такого критерия в самом письме нет, и достраивать его за регулятора не стоит.
Что регистрировать не нужно
- липкие маты;
- дезинфицирующие и моющие средства;
- салфетки и протирочные материалы.
Эти группы прямо отнесены к не подлежащим регистрации в качестве изделий медицинского назначения, то есть поставляются на общих основаниях. Важная оговорка: письмо отвечает ровно на один вопрос. Другие режимы допуска — например, требования к обороту дезинфицирующих средств — оно не рассматривает и не отменяет, и проверять их надо отдельно.
| Группа расходников | Регистрация | Что это значит для закупки |
|---|---|---|
| Одноразовые комбинезоны, в т. ч. для чистых помещений | требуется | закладывать срок на регистрацию, статус уточнять по конкретной линейке |
| Одноразовые халаты | требуется | то же |
| Одноразовые маски | требуется | то же |
| Перчатки нитриловые и латексные, стерильные и нестерильные | требуется | стерильность роли не играет, требование одинаково |
| Липкие маты | не требуется | поставка на общих основаниях |
| Дезинфицирующие и моющие средства | не требуется | проверить иные режимы допуска |
| Салфетки и протирочные материалы | не требуется | поставка на общих основаниях |
Многоразовая одежда в письме не упомянута
В перечне речь только об одноразовых изделиях: комбинезонах, халатах и масках. Многоразовые комплекты — полиэфирные костюмы для чистых помещений, рассчитанные на стирку и повторную стерилизацию, — под названные позиции не подпадают. Для производства, которому одежда нужна сейчас, это рабочий обходной путь: многоразовый комплект закрывает ту же задачу барьера, а на горизонте года его экономика при постоянном сменном персонале обычно выигрывает у одноразового.
Инспекция производства на соответствие ISO 13485
Помимо регистрации самого изделия действует требование к его изготовителю. Постановление Кабинета Министров № 738 от 24.11.2025 предусматривает инспекцию производства на соответствие ISO 13485 — стандарту системы менеджмента качества для изделий медицинского назначения.
Для покупателя это меняет содержание вопроса к поставщику. Спросить «есть ли регистрация» недостаточно: надо понимать, прошла ли инспекцию площадка, на которой изделие фактически выпускается. Одна торговая марка может производиться на нескольких заводах, и статус у них будет разный.
Чего письмо не решает
Два случая остались без прямого ответа. Их лучше уточнить у регулятора до заключения договора, а не после того, как партия придёт на склад временного хранения.
- Бахилы. Они не названы ни в списке подлежащих регистрации, ни в списке не подлежащих. Молчание документа — не разрешение: статус нужно подтверждать отдельным запросом.
- Перчатки для изоляторов и перчаточных портов. Формально это латексные перчатки, то есть материал совпадает с зарегистрированной группой. По назначению это комплектующая часть оборудования, а не средство индивидуальной защиты, и трактовка здесь неочевидна.
Что спросить у поставщика
- к какой группе из письма относится конкретный артикул, а не товарная линейка целиком;
- есть ли регистрационное удостоверение на изделие и на какой срок оно выдано;
- прошла ли производственная площадка инспекцию на соответствие ISO 13485;
- какие документы передаются вместе с партией и в каком виде — они понадобятся и при входном контроле, и при инспекции;
- если позиция ждёт регистрации — есть ли не подлежащий регистрации аналог, закрывающий ту же операцию.
Группы каталога, которых касается письмо:
Muayyan zona uchun tanlov kerakmi?
Tozalik sinfi va pozitsiyalarning ro'yxatdan o'tish holatini hisobga olib, artikullar, o'lchamlar qatori va hujjatlar bilan spetsifikatsiya yuboramiz.
Tanlovni so'rashBo'limdagi boshqa maqolalar
- НОРМАТИВЫКлассы чистоты помещений: ISO 14644 и GMP A–DЧто стоит за словами «зона класса C», как классы ISO соотносятся с категориями GMP и чем набор расходников зоны A отличается от зоны D.
- ПОДБОРПодбор одежды для чистых помещений под класс зоныОдноразовая или многоразовая, стерильная или нет, из какого материала — и почему размерный ряд и фасовка решают не меньше, чем ткань.